Mutazioni genetiche del cancro del polmone

La mutazione della settimana

La mutazione della settimana è una rubrica di informazione e educazione dedicata ai pazienti con tumore del polmone e ai loro familiari.

Il progetto è curato dalla Dott.ssa Jessica Evangelista, specialista in Patologia e Biochimica Clinica presso la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma.

JessicaEvangelista

Perché questa rubrica
Oggi sappiamo che il tumore del polmone non è una sola malattia, ma può presentare caratteristiche biologiche diverse da persona a persona.
Queste differenze dipendono spesso dalla presenza di mutazioni genetiche, che possono influenzare la crescita del tumore e la scelta delle cure.

Questa rubrica nasce per:
• aiutare i pazienti a comprendere meglio cosa sono le mutazioni genetiche;
• spiegare in modo semplice come queste informazioni possano essere utili nel percorso di cura;
• promuovere un approccio sempre più personalizzato al trattamento del tumore del polmone.

Di cosa parleremo
Ogni settimana viene approfondita una specifica mutazione genetica, con un linguaggio chiaro e accessibile.
Gli articoli sono dedicati a:
• un gene coinvolto nella crescita del tumore (come EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, RET, NTRK…);
• il tipo di alterazione genetica;
• il significato biologico e clinico di quella mutazione.

Perché è importante conoscere i driver molecolari
Alcune mutazioni genetiche agiscono come veri e propri interruttori che favoriscono la crescita del tumore.
Riconoscerle è importante perché può permettere ai medici di:
• scegliere terapie mirate, spesso più efficaci e meglio tollerate;
• personalizzare il trattamento in base alle caratteristiche del singolo paziente;
• comprendere meglio l’evoluzione della malattia nel tempo.
È importante ricordare che non tutte le persone presentano le stesse mutazioni e che ogni percorso di cura è unico e deve essere sempre discusso con il proprio medico.

Articoli divulgativi sul cancro del polmone
parlare e far parlare di cancro del polmone

Come è strutturato ogni articolo
Ogni articolo segue uno schema fisso, pensato per essere facile da leggere e si basa sull’analisi bibliografica, l’aggiornamento scientifico continuo e la preparazione di immagini e brochure virtuali per i pazienti.

1. Il gene
Dove si trova e quale funzione svolge normalmente nelle cellule.
2. La mutazione della settimana
Che tipo di alterazione è e quanto è frequente nel tumore del polmone.
3. Cosa significa per il paziente
• possibili opzioni terapeutiche;
• benefici attesi;
• importanza del test molecolare.

Un messaggio importante
Le informazioni presenti in questa rubrica hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere medico.
Per qualsiasi decisione terapeutica è fondamentale confrontarsi con il proprio oncologo e con il team di cura.

Da agosto 2026 la rubrica passerà a una cadenza mensile.
Gli articoli saranno dedicati a temi di grande interesse e, soprattutto, molto pratici: accompagneranno pazienti e caregiver attraverso tutte le fasi della malattia, spiegando in modo semplice cosa accade, quali professionisti intervengono, quali esami vengono richiesti e come la ricerca scientifica sta cambiando le possibilità di cura. Ogni articolo partirà da una domanda concreta che molti pazienti si pongono.

  • Le fusioni NTRK sono alterazioni rare ma sensibili agli inibitori TRK, farmaci mirati che bloccano le proteine TRK e possono indurre risposte tumorali significative.

    30 Maggio 2026 Off Comments off on Fusioni NTRK e terapia agnostica nel tumore del polmone
  • Le fusioni ROS1 nel NSCLC rendono i tumori altamente sensibili alle terapie target con benefici clinici superiori alla chemioterapia.

    22 Maggio 2026 Off Comments off on ROS1 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
  • Il tumore del polmone è un insieme di sottotipi biologicamente distinti, ciascuno caratterizzato da specifici driver oncogenici

    15 Maggio 2026 Off Comments off on Ogni driver rappresenta un circuito molecolare diverso
  • Le fusioni RET rendono i tumori sensibili agli inibitori selettivi: test molecolari e terapie mirate sono essenziali

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  • MET exon 14 skipping attiva il recettore MET e favorisce la crescita tumorale, rendendolo un bersaglio chiave per terapie mirate.

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  • La mutazione non agisce da sola, ma rimodella il microambiente tumorale e l’infiammazione, determinando quanto il tumore sarà “visibile” al sistema immunitario e potrà rispondere all’immunoterapia.

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  • Le terapie per KRAS G12C dimostrano che anche bersagli difficili possono diventare clinicamente utili, ma solo strategie più personalizzate permetteranno di superare le resistenze

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