Ultimo aggiornamento: gennaio 2026

Nome commerciale: Rybrevant

Compagnia farmaceutica produttrice: Johnson & Johnson

Meccanismo d’azione: anticorpo bi-specifico basato diretto contro i recettori del fattore di crescita dell`epidermide (epidermal growth factor, EGF) e della transizione mesenchima-epidermide (mesenchymal-epidermal transition, MET)

Attività antitumorali ed Indicazione approvata dal SSN

⇒ Amivantamb in combinazione con la chemioterapia a base di platino è indicato nel trattamento di I linea di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzato, con mutazioni dell’inserzione nell`esone 20 attivanti il recettore del fattore di crescita dell`epidermide (EGFR)

Nota: la negoziazione per ottenere il rimborso è attualmente in corso (attesa entro metà 2026) ed il farmaco è disponibile sul territorio nazionale con un programma di uso compassionevole

⇒  Amivantamb in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzato, con mutazioni dell’inserzione nell`esone 20 attivanti il recettore del fattore di crescita dell`epidermide (EGFR), dopo il fallimento della chemioterapia a base di platino.

⇒ Amivantamab in combinazione con Lazertinib è indicato nel trattamento di I linea di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzato, con mutazioni comuni (del19, L858R esone 21) del recettore del fattore di crescita dell`epidermide (EGFR)

Nota: la negoziazione per ottenere il rimborso è attualmente in corso (attesa entro metà 2026) ed il farmaco è disponibile sul territorio nazionale in classe CNN

Modalità di somministrazione

Formulazione endovenosa

•  Flaconcini da 350 mg di concentrato in polvere per soluzione, da somministrare per infusione endovenosa alla dose di 1050 mg (in pazienti con peso < 80 kg) e di 1400 mg (in pazienti con peso ≥ 80 kg), una volta alla settimana per le prime 4 settimane e poi ogni 2 settimane.
• Flaconcini da 1600 mg (2240 mg, ≥80 kg) di concentrato in polvere per soluzione, da iniettare sottocute (in circa 5-7 minuti) settimanalmente per le prime 4 settimane, poi ogni 2 settimane

Formulazione sottocutanea

Effetti tossici e collaterali

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

– reazioni infusionali (brividi, sensazione di affanno, sensazione di malessere, ipotensione) [solo per la formulazione endovenosa]

– tossicità cutanea (eruzioni cutenea, simili ad acne, dermatiti, alterazioni delle unghie e del letto ungueale)

– tossicità oculare (congiuntiviti, secchezza oculare, prurito agli occhi, problemi alla vista)

– aumento del rischio trombotico

Questo menu raccoglie tutti i farmaci immunoterapici e le terapie mirate attualmente disponibili per il tumore del polmone, organizzati in schede chiare per aiutare pazienti e caregiver a orientarsi tra opzioni terapeutiche aggiornate.