Ultimo aggiornamento: gennaio 2026

Nome commerciale: Tafinlar + Mekinist

Compagnia farmaceutica produttrice: Novartis

Indicazione approvata dal SSN

– Melanoma BRAF mutato

– Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): i trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato positivo alla mutazione BRAF V600.

Meccanismo d’azione

Dabrafenib e Trametinib sono due inibiotori tirosin-chinasici che agiscono bloccando rispettivamente le proteine BRAF e MEK, inibendo la trasduzione del segnale profliferativo lungo la via delle MAPK.

Modalità di somministrazione

Tafinlar è disponibile in capsule (50 mg e 75 mg). La dose raccomandata di dabrafenib, usato sia in monoterapia che in associazione con trametinib, è di 150 mg due volte al giorno. La dose raccomandata di trametinib, quando utilizzato in associazione con dabrafenib, è 2 mg una volta al giorno.

Effetti tossici e collaterali

Poco frequenti e di grado lieve: piressia, alterazioni dell’elettrocardiogramma (tratto QT), alterazioni oftalmologiche (uveite, irite), pancreatite (<1% dei casi) e insufficienza renale (<1% dei casi). Poiché tale terapia può associarci ad un aumentato rischio di sviluppare neoplasie cutanee (carcinoma cutaneo a cellule squamose, cheratoacantoma o carcinoma a cellule basali), è raccomandato eseguire una visita dermatologica prima di iniziare il trattamento, ogni 2 mesi durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Questo menu raccoglie tutti i farmaci immunoterapici e le terapie mirate attualmente disponibili per il tumore del polmone, organizzati in schede chiare per aiutare pazienti e caregiver a orientarsi tra opzioni terapeutiche aggiornate.