Ultimo aggiornamento: gennaio 2026

Nome commerciale: BRAFTOVI + MEKTOVI

Compagnia farmaceutica produttrice: Servier

Indicazione approvata dal SSN

– Melanoma BRAF mutato

– Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato positivo alla mutazione BRAF V600.

Meccanismo d’azione

Encorafenib e Binimetinib sono due inibitori tirosin-chinasici che agiscono bloccando rispettivamente le proteine BRAF e MEK, inibendo la trasduzione del segnale profliferativo lungo la via delle MAPK.

Modalità di somministrazione

Encorafenib e Binimetinib sono farmaci orali. I pazienti ricevono una dose da 450 mg di Encorafenib (sei compresse da 75 mg) per via orale una volta al giorno e una dose di 45 mg di Binimetinib (tre compresse da 15 mg) due volte al giorno.

Effetti tossici e collaterali.
Gli effetti collaterali più comuni sono affaticamento, nausea, diarrea, vomito, dolore o gonfiore delle articolazioni e dolore addominale. Meno frequentemente possono manifestarsi disturbi della coagulazione e disturbi visivi. Poiché tale terapia può associarci ad un aumentato rischio di sviluppare neoplasie cutanee (carcinoma cutaneo a cellule squamose, cheratoacantoma o carcinoma a cellule basali), è raccomandato eseguire una visita dermatologica prima di iniziare il trattamento, ogni 2 mesi durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Questo menu raccoglie tutti i farmaci immunoterapici e le terapie mirate attualmente disponibili per il tumore del polmone, organizzati in schede chiare per aiutare pazienti e caregiver a orientarsi tra opzioni terapeutiche aggiornate.