I test NGS non cercano “una mutazione”, ma disegnano la mappa genetica del tumore al fine di poter scegliere trattamenti precisi, efficaci e realmente personalizzati.
La ricerca dei driver molecolari per il polmone è essenziale: anche alterazioni rare guidano terapie mirate, più efficaci e meno tossiche.
Studio che conferma la combinazione di chemo‑immunoterapia + chirurgia come strategia concreta e efficace per NSCLC localmente avanzato.
Le alterazioni HER2 diverse comportano biologia diversa, potere oncogenico diverso e risposte ai farmaci diverse.
La storia di una paziente con tumore polmonare a piccole cellule che diventa un percorso di forza e ostinata voglia di vivere.
Le fusioni NTRK sono alterazioni rare ma sensibili agli inibitori TRK, farmaci mirati che bloccano le proteine TRK e possono indurre risposte tumorali significative.
Le fusioni ROS1 nel NSCLC rendono i tumori altamente sensibili alle terapie target con benefici clinici superiori alla chemioterapia.
Il tumore del polmone è un insieme di sottotipi biologicamente distinti, ciascuno caratterizzato da specifici driver oncogenici
Le fusioni RET rendono i tumori sensibili agli inibitori selettivi: test molecolari e terapie mirate sono essenziali
Testimonianza che evidenzia quanto sia fondamentale non ignorare ciò che il proprio corpo comunica e quanto la diagnosi precoce possa davvero salvare una vita.