BEFOTERTINIB (D-0316)

Primo inserimento: 11/6/2022; ultimo aggiornamento: luglio 2022

Nome commerciale
Befotertinib (D-0316)

Compagnia farmaceutica produttrice
Sviluppato dalla cinese Inventis Bio, è utilizzabile nel mondo occidentale solo per uso sperimentale.

Indicazione approvata dal SSN
//

Caratteristiche chimicofarmacologiche
E’ una piccola molecola (formula: C₂₉H₃₂F₃N₇O₂) con peso molecolare di 567,61 g/mol.

Meccanismo d’azione
Befotertinib (D-0316) è un inibitore della tirosin-chinasi dell’EGFR di terza generazione attivo, in particolare, nella forma mutante T790M. Allo stato attuale, il farmaco può essere utilizzato per sperimentazioni cliniche sul carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) EGFR T790M-positivo. Come discusso in questa recente review della letteratura: Nagasaka M, et, al. Beyond Osimertinib: The Development of Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors For Advanced EGFR+ NSCLC. J Thorac Oncol. 2021 May;16(5):740-763.

Modalità di somministrazione
Orale, mediante compresse, alla dose di 75-100 mg al dì.

Attività antitumorale riconosciuta
Come già detto, il farmaco è attivo nella terapia del NSCLC EGFR-mutato, con resistenza T790M.

Attività antitumorale (cancro al polmone)
Vedi su.

Effetti tossici e collaterali

I più frequenti effetti collaterali osservati sono stati trombocitopenia, leucopenia, ed anemia , oltre a prurito e rush cutanei. Maggiori informazioni sulla tossicità del farmaco sono disponibili all’articolo appena pubblicato: Efficacy and Safety of Befotertinib (D-0316) in Patients With EGFR T790M-Mutated NSCLC That Had Progressed After Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy: A Phase 2, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study.

Indicazioni cliniche
Vedi su.

Nostri articoli
//

Altre letture consigliate
//